UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1F54H12.2F54H12.20chrIII 7,965,139contains similarity to Interpro domain IPR000358 (Ribonucleotide reductase)
2F47C12.1F47C12.1n/achrIV 4,001,937contains similarity to Pfam domains PF00008 (EGF-like domain) (4), PF00754 (F5/8 type C domain) , PF07645 (Calcium binding EGF domain) (2), PF07699 (GCC2 and GCC3) (3), PF00431 (CUB domain) , PF07974 (EGF-like domain) , PF02494 (HYR domain) (2), PF00084 (Sushi domain (SCR repeat)) (6)contains similarity to Interpro domains IPR001438 (EGF-like, type 2), IPR000742 (EGF-like, type 3), IPR003410 (Hyalin), IPR000436 (Sushi/SCR/CCP), IPR006209 (EGF-like), IPR000152 (Aspartic acid and asparagine hydroxylation site), IPR006210 (EGF), IPR002049 (EGF-like, laminin), IPR008979 (Galactose-binding like), IPR000859 (CUB), IPR011641 (GCC2 and GCC3), IPR001881 (EGF-like calcium-binding), IPR016060 (Complement control module), IPR009030 (Growth factor, receptor), IPR013032 (EGF-like region, conserved site), IPR000421 (Coagulation factor 5/8 type, C-terminal), IPR013111 (EGF, extracellular), IPR013091 (EGF calcium-binding)
3knl-3T10B5.6n/achrV 1,869,885knl-3 encodes a novel protein; KNL-3 activity is essential for formation of a functional kinetochore and thus, for proper chromosome segregation and spindle pole separation; KNL-3 localizes to kinetochores throughout mitosis and this localization requires the activity of HCP-4 (CENP-C), a conserved kinetochore component that likely directs kinetochore assembly; KNL-3 copurifies with a group of 10 closely interacting kinetochore proteins that includes KNL-1, NDC-80, MIS-12, HIM-10, and KBP-1, -2, -3, -4, and-5; KNL-3 also copurifies with HCP-4(CENP-C).
4F36A2.13F36A2.13n/achrI 8,833,497contains similarity to Pfam domains PF00632 (HECT-domain (ubiquitin-transferase)) , PF02207 (Putative zinc finger in N-recognin (UBR box)) contains similarity to Interpro domains IPR013993 (Zinc finger, N-recognin, metazoa), IPR009091 (Regulator of chromosome condensation/beta-lactamase-inhibitor protein II), IPR000569 (HECT), IPR003126 (Zinc finger, N-recognin), IPR016024 (Armadillo-type fold)
5F08G12.2F08G12.2n/achrX 11,298,812contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR011042 (Six-bladed beta-propeller, TolB-like), IPR001632 (G-protein, beta subunit), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
6hcp-1ZK1055.1n/achrV 6,596,666hcp-1 encodes a homolog of the mammalian centromere protein-F (CENP-F) and is involved in mitotic chromosome segregation; hcp-1 functions in an ordered pathway consisting of two other CENP proteins encoded by hcp-3 and hcp-4 to control assembly of the kinetochore; hcp-1 localization to the kinetochore is dependent on hcp-3 and hcp-4.
7zyg-9F22B5.7n/achrII 8,461,098zyg-9 encodes a predicted microtubule-association protein (MAP) of the XMAP215 family; during early embryonic development, maternal zyg-9 activity is required for microtubule-dependent processes such as meiotic and mitotic spindle organization and pronuclear migration; further, zyg-9 is essential for formation of long astral microtubules; ZYG-9 is required for centrosomal localization of TAC-1, the sole C. elegans TACC family member, with which it interacts, and mutually stabilizes, in vivo; in early embryos, ZYG-9 localizes to the meiotic spindle and spindle poles, as well as to mitotic centrosomes; during metaphase and anaphase ZYG-9 localizes to the central spindle region, and during interphase ZYG-9 is cytoplasmic; proper localization of ZYG-9 to the meiotic spindle is dependent upon wild-type activity of MEI-1, an ATPase essential for meiotic spindle formation, while proper localization of ZYG-9 to centrosomes is dependent, at least in part, upon TAC-1.
8mtx-1F39B2.11n/achrI 14,755,776C. elegans MTX-1 protein; contains similarity to Interpro domains IPR017410 (Metaxin), IPR010987 (Glutathione S-transferase, C-terminal-like)
9aspm-1C45G3.1n/achrI 9,224,107The C45G3.1 gene encodes a protein, with one N-terminal calponin-like actin-binding domain and two IQ calmodulin-binding domains, that is likely to be required for spindle structure and function, and (indirectly) for neural function, based on its orthology to Drosophila ABNORMAL SPINDLE and on its joint sterile and uncoordinated RNAi phenotypes; C45G3.1 is also orthologous to human ASPM (OMIM:605481), which when mutated leads to primary microcephaly; C45G3.1 is required for embryonic and larval viability, germline maintenance, vulval morphogenesis, meiosis, and locomotion.
10B0348.5B0348.5n/achrV 6,100
11H04M03.1H04M03.1n/achrIV 5,897,858contains similarity to Pfam domain PF00821 Phosphoenolpyruvate carboxykinase contains similarity to Interpro domains IPR013035 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal), IPR008210 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, N-terminal), IPR008209 (Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising)
12pqn-20C37A2.2n/achrI 6,794,248The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).
13F43G6.4F43G6.4n/achrII 11,793,919contains similarity to Interpro domain IPR000345 (Cytochrome c heme-binding site)
14skr-9C52D10.7n/achrIV 17,163,837skr-9 encodes a homolog of Skp1 in S. cerevisiae, a component of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; SKR-9 is required for posterior body morphogenesis, embryonic and larval development, and postembryonic cell proliferation.
15ZC506.1ZC506.1n/achrX 9,961,782contains similarity to Pfam domains PF02225 (PA domain) , PF01532 (Glycosyl hydrolase family 47) contains similarity to Interpro domains IPR001382 (Glycoside hydrolase, family 47), IPR003137 (Protease-associated PA)
16sdz-13F13E9.6n/achrIV 10,878,328C. elegans SDZ-13 protein ;
17set-32C41G7.4n/achrI 9,520,403set-32 encodes a divergent histone H3 lysine-9 (H3K9) methyltransferase homolog with a SET domain; SET-32 has no obvious non-nematode orthologs, but several paralogs (SET-6, SET-13, SET-15, SET-19, SET-20, and SET-21); set-32(ok1457) has no obvious mutant phenotype, and SET-32 has no obvious function in mass RNAi assays.
18Y18D10A.1Y18D10A.1n/achrI 12,797,263contains similarity to Pfam domain PF02178 AT hook motif contains similarity to Interpro domains IPR000116 (High mobility group proteins HMG-I and HMG-Y), IPR000637 (HMG-I and HMG-Y, DNA-binding)
19C03B1.5C03B1.5n/achrX 6,356,595contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR017441 (Protein kinase ATP binding, conserved site), IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR008266 (Tyrosine protein kinase, active site)
20M18.8M18.8n/achrIV 12,125,838contains similarity to Pfam domain PF01529 DHHC zinc finger domain contains similarity to Interpro domains IPR001594 (Zinc finger, DHHC-type), IPR011527 (ABC transporter, transmembrane region, type 1)
21F09A5.2F09A5.2n/achrX 13,137,360contains similarity to Pfam domains PF07714 (Protein tyrosine kinase) , PF00069 (Protein kinase domain) contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR001245 (Tyrosine protein kinase), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related), IPR008266 (Tyrosine protein kinase, active site)
22ubxn-4ZK353.8n/achrIII 8,404,541C. elegans UBXN-4 protein; contains similarity to Pfam domain PF00789 UBX domain contains similarity to Interpro domains IPR012336 (Thioredoxin-like fold), IPR001012 (UBX)
23M01E5.4M01E5.4n/achrI 13,288,518contains similarity to Homo sapiens Isoform 1 of UPF0561 protein; ENSEMBL:ENSP00000304410
24srg-47C53A5.8n/achrV 14,555,611C. elegans SRG-47 protein; contains similarity to Interpro domains IPR000175 (Sodium:neurotransmitter symporter), IPR000609 (Serpentine gamma receptor, Caenorhabditis species)
25F31A9.4F31A9.4n/achrX 1,779,978
26M03C11.3M03C11.3n/achrIII 10,409,775contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Essential protein required for the maturation of 25S rRNA and 60S ribosomal subunit assembly, localizes to the nucleolus; SGD:YKL172W
27ZK1321.1ZK1321.1n/achrII 9,754,525contains similarity to Sulfolobus sp NOB8H2 Hypothetical protein.; TR:O93705
28ath-1K04G2.5n/achrI 8,037,923C. elegans ATH-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF02230 Phospholipase/Carboxylesterase contains similarity to Interpro domains IPR003140 (Phospholipase/carboxylesterase), IPR003089 (Alpha/beta hydrolase)
29C08B6.7C08B6.7n/achrV 10,132,247contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
30fbf-2F21H12.5n/achrII 6,090,134fbf-2 encodes an RNA-binding protein that is one of 11 C. elegans members of the PUF family (Pumilio and FBF) of translational regulators; FBF-2 is nearly identical to FBF-1 with which it is largely redundant in regulating two aspects of germline development: 1)maintenance of stem cell proliferation, and 2)the hermaphroditic switch between spermatogenesis and oogenesis; in maintaining germline stem cells, the FBF proteins, acting through NOS-3, negatively regulate the activity of gld-1 mRNA, which encodes a translational repressor required for meiotic entry; in regulating the sperm-to-oocyte switch, the FBFs act downstream of GLD-3 to negatively regulate the activity of fem-3 mRNA, which encodes a novel protein required for germline sex determination; consistent with their role in germline development, FBF-1 and FBF-2 are expressed in the germline cytoplasm, becoming enriched in the mitotic region during the L4 larval and adult stages.
31srx-42C06B3.11n/achrV 13,921,696C. elegans SRX-42 protein; contains similarity to Interpro domains IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily), IPR000276 (GPCR, rhodopsin-like)
32F10C2.4F10C2.4n/achrV 12,043,441F10C2.4 encodes a homolog of the DNA polymerase delta complex subunit A that is required in embryos for the normal timing of embryonic cell divisions (much as DIV-1 is) and, also, for normal chromosome segregation (probably because of defective DNA replication).
33T01D3.5T01D3.5n/achrV 13,714,119contains similarity to Pfam domain PF02535 ZIP Zinc transporter contains similarity to Interpro domain IPR003689 (Zinc/iron permease)
34git-1F14F3.2n/achrX 10,526,597C. elegans GIT-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF01412 (Putative GTPase activating protein for Arf) , PF00023 (Ankyrin repeat) (2)contains similarity to Interpro domains IPR013724 (Spa2 homology (SHD) of GIT), IPR001164 (Arf GTPase activating protein), IPR002110 (Ankyrin)
35R06C7.6R06C7.6n/achrI 7,246,472contains similarity to Mus musculus Uncharacterized protein C8orf32 homolog.; SW:Q80WB5
36abu-3F31A3.1n/achrX 17,553,848abu-3 encodes a transmembrane protein with a predicted signal sequence, a glutamine/asparagine-rich domain and multiple cysteine-rich repeats (DUF139); abu-3 expression is induced by blockage of the unfolded-protein response in the endoplasmic reticulum (ER), and ABU-3 may function within the ER to protect the organism from damage by improperly folded nascent protein; abu-3 expression is enhanced in ER-stressed animals in which the unfolded protein response (UPR) is blocked by mutations in xbp-1, a bZIP transcription factor.
37C06B3.2C06B3.2n/achrV 13,901,062contains similarity to Pfam domain PF00350 Dynamin family contains similarity to Interpro domain IPR001401 (Dynamin, GTPase region)
38lin-23K10B2.1n/achrII 6,372,870lin-23 encodes an F-box- and WD-repeat-containing protein orthologous to Saccharomyces cerevisiae MET30 and human beta TRCP (OMIM:603482), both components of the SCF (Skp1, Cullin, F-box) ubiquitin-ligase complex that regulates ubiquitin-mediated protein degradation; LIN-23 negatively regulates postembryonic cell divsions in all tissue types, and specifically, has been shown to function cell autonomously in the vulva to negatively regulate cell cycle progression and allow for cell cycle exit; LIN-23 also functions cell autonomously in some neurons to regulate neurite outgrowth; LIN-23 expression is first detected broadly during gastrulation, with expression continuing postembryonically in body wall and enteric muscle, hypodermal cells, and many but not all neurons; LIN-23 localizes to the cytoplasm.
39F21H12.1F21H12.1n/achrII 6,098,704contains similarity to Pfam domain PF00400 WD domain, G-beta repeat contains similarity to Interpro domains IPR011046 (WD40 repeat-like), IPR001680 (WD40 repeat), IPR015943 (WD40/YVTN repeat-like)
40F20D1.2F20D1.2n/achrX 14,972,677contains similarity to Pfam domain PF00566 TBC domain contains similarity to Interpro domains IPR001763 (Rhodanese-like), IPR000195 (RabGAP/TBC)
41tag-72C25A1.3n/achrI 10,160,921C. elegans TAG-72 protein; contains similarity to Pfam domains PF03291 (mRNA capping enzyme) , PF08242 (Methyltransferase domain) , PF08241 (Methyltransferase domain) contains similarity to Interpro domains IPR004971 (mRNA capping enzyme, large subunit), IPR016899 (mRNA (guanine-N(7))-methyltransferase), IPR002296 (N6 adenine-specific DNA methyltransferase, N12 class), IPR013217 (Methyltransferase type 12), IPR013216 (Methyltransferase type 11)
42R03D7.4R03D7.4n/achrII 10,944,454contains similarity to Pfam domain PF06881 RNA polymerase II transcription factor SIII (Elongin) subunit A contains similarity to Interpro domain IPR010684 (RNA polymerase II transcription factor SIII, subunit A)
43F23A7.4F23A7.4n/achrX 16,212,627contains similarity to Mus musculus MKIAA0554 protein (Fragment).; TR:Q80TY0
44vps-37CD4.4n/achrV 5,593,134C. elegans VPS-37 protein; contains similarity to Pfam domain PF07200 Modifier of rudimentary (Mod(r)) protein contains similarity to Interpro domain IPR009851 (Modifier of rudimentary, Modr)
45cin-4ZK1127.7n/achrII 7,039,709C. elegans CIN-4 protein
46bub-1R06C7.8n/achrI 7,253,581bub-1 encodes a serine/threonine kinase orthologous to Saccharomyces cerevisiae BUB1 which is required for proper function of the mitotic spindle assembly checkpoint and human BUB1 (OMIM:602452) which is mutated in some colorectal cancers; BUB-1 activity is required at several stages of development, including embryogenesis; BUB-1 is expressed predominantly in the anterior of the embryo and in hypodermal seam cells during the L1 and L2 larval stages.
47T22C1.6T22C1.6n/achrI 7,944,147contains similarity to Homo sapiens Alpha-taxilin; ENSEMBL:ENSP00000362711
48C01G6.5C01G6.5n/achrII 9,277,455contains similarity to Pfam domain PF00498 FHA domain contains similarity to Interpro domains IPR005819 (Histone H5), IPR008984 (SMAD/FHA domain), IPR001965 (Zinc finger, PHD-type), IPR000253 (Forkhead-associated), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR011011 (Zinc finger, FYVE/PHD-type)
49F17A9.3F17A9.3n/achrV 6,106,582contains similarity to Pfam domain PF07716 Basic region leucine zipper contains similarity to Interpro domains IPR011700 (Basic leucine zipper), IPR004827 (Basic-leucine zipper (bZIP) transcription factor)
50scc-3F18E2.3n/achrV 12,765,914scc-3 encodes a cohesin complex subunit homologous to Saccharomyces cerevisiae Irr1p/Scc3p; SCC-3 is required during meiosis for synaptonemal complex formation and sister chromatid cohesion, proper localization of REC-8 to chromosomes, mitotic chromosome segregation, embryonic development, and vulval morphogenesis; in embryos, SCC-3 forms a cohesin complex with SCC-1, SMC-1, SMC-3, and TIM-1, a HEAT/Armadillo repeat-containing protein related to Drosophila TIMELESS; in the germline, SCC-3 associates with chromatin of transistion zone nuclei, assembles along the longitudinal axes of synapsed chromosomes at pachytene, and unlike other cohesins, localizes throughout chromatin at diakinesis; SCC-3 localization requires TIM-1, and SCC-3 and REC-8 are mutually required for chromatin localization.