UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output 
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description
1cpg-3R06C7.43e-106chrI 7,245,503cgp-3 encodes a putatively secreted protein with an N-terminal low-complexity domain containing 15 potential chondroitin attachment sites, and a C-terminal EGF-like region; cpg-3 mRNA is enriched in oogenesis, but CPG-3 has no obvious function in mass RNAi assays.
2Y62H9A.6Y62H9A.6n/achrX 11,883,508contains similarity to Brucella melitensis Hypothetical cytosolic protein BMEI0237.; TR:Q8YJ49
3T27A10.6T27A10.6n/achrX 3,592,684contains similarity to Interpro domain IPR006150 (Cysteine-rich repeat)
4K07A1.6K07A1.6n/achrI 9,592,533K07A1.6 encodes a putative secreted TIL-domain protease inhibitor paralogous to SWM-1, ISL-1, and the products of 11 other C. elegans genes; K07A1.6 and its relatives are collectively similar to other TIL-domain protease inhibitors from nematodes, insects, and vertebrates; K07A1.6 has no obvious function in mass RNAi assays.
5F22B3.4F22B3.4n/achrIV 11,411,714F22B3.4 encodes a putative glucosamine-fructose 6-phosphate aminotransferase, paralogous to F07A11.2, thought to catalyse the first step of the hexosamine pathway to UDP-N-acetylglucosamine or UDP-N-acetylgalactosamine; F22B3.4 transcripts are enriched during oogenesis; F22B3.4(RNAi) animals have an osmotically-sensitive embryonic lethal phenotype, presumably because of defects in chitin and eggshell synthesis.
6tbh-1H13N06.6n/achrX 15,501,790tbh-1 encodes a putative dopamine beta-hydroxylate orthologous to human DBH (OMIM:609312, mutated in dopamine beta-hydroxylase deficiency).
7gln-5F26D10.10n/achrIV 17,272,909C. elegans GLN-5 protein; contains similarity to Pfam domains PF03951 (Glutamine synthetase, beta-Grasp domain) , PF00120 (Glutamine synthetase, catalytic domain) contains similarity to Interpro domains IPR008147 (Glutamine synthetase, beta-Grasp), IPR014746 (Glutamine synthetase/guanido kinase, catalytic region), IPR008146 (Glutamine synthetase, catalytic region)
8F55B11.2F55B11.2n/achrIV 14,422,746contains similarity to Xenopus laevis Similar to LGN protein.; TR:Q8AVU7
9W02D9.7W02D9.7n/achrI 12,559,462contains similarity to Vibrio vulnificus Septum formation inhibitor-activating ATPase.; TR:Q8DFS3
10dod-23F49E12.2n/achrII 8,398,700C. elegans DOD-23 protein ;
11Y62H9A.4Y62H9A.4n/achrX 11,880,601contains similarity to Branchiostoma floridae Homeobox protein DLL homolog.; SW:HMDL_BRAFL
12F48E3.4F48E3.4n/achrX 7,494,618contains similarity to Interpro domains IPR001314 (Peptidase S1A, chymotrypsin), IPR001254 (Peptidase S1 and S6, chymotrypsin/Hap), IPR009003 (Peptidase, trypsin-like serine and cysteine)
13W05F2.3W05F2.3n/achrI 3,368,102
14puf-5F54C9.8n/achrII 8,576,562C. elegans PUF-5 protein; contains similarity to Pfam domain PF00806 Pumilio-family RNA binding repeat contains similarity to Interpro domains IPR011989 (Armadillo-like helical), IPR001313 (Pumilio RNA-binding region), IPR016024 (Armadillo-type fold)
15F57C2.4F57C2.4n/achrII 14,525,575contains similarity to Homo sapiens Crumbs protein homolog 1 precursor; ENSEMBL:ENSP00000256772
16cpg-2B0280.5n/achrIII 7,102,966cpg-2 encodes a protein with six chitin-binding peritrophin-A domains and three mucin-like regions; CPG-2 is individually dispensable for normal embryonic development; however, CPG-2 and CPG-1 are jointly required for osmotic integrity of early embryos, error-free chromosomal segregation during meiosis, polar body extrusion, association of the sperm pronucleus/centrosome complex (SPCC) with the early embryonic cortex, localization of PAR-2 in early embryos, posterior localization of P granules or PIE-1, and pseudocleavage; CPG-2, like CPG-1, is covalently linked to chondroitin, which itself is required for vulval morphogenesis, polar-body extrusion, and separation of the eggshell from the embryonic plasma membrane; cpg-2 mRNA, like that of cpg-1, is expressed specifically in the adult hermaphrodite germ line and is bound by GLD-1; CPG-2 has 34 potential chondroitin attachment sites, four of them verified by mass spectrometry, and transgenic CPG-2 synthesized in mammalian cells carries chondroitin sulfate chains; CPG-2's multiple peritrophin-A domains may enable mechanical cross-linking of chitin.
17C35B1.4C35B1.4n/achrIV 4,079,997
18W02D9.6W02D9.6n/achrI 12,560,492contains similarity to Homo sapiens similar to KIAA1107 protein; ENSEMBL:ENSP00000176186
19B0513.4B0513.4n/achrIV 13,880,800contains similarity to Ixodes scapularis Putative secreted protein.; TR:Q8MVF5
20C17E4.3C17E4.3n/achrI 9,417,878contains similarity to Pfam domain PF00097 Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type), IPR011016 (Zinc finger, variant RING-type)
21T05F1.2T05F1.2n/achrI 9,623,710T05F1.2 encodes a novel protein; in situ hybridization studies indicate that T05F1.2 mRNA is expressed in the medial germline.
22C49F5.7C49F5.7n/achrX 11,995,234contains similarity to Homo sapiens Similar to PDZ domain proteins; ENSEMBL:ENSP00000298474
23mei-2F57B10.12n/achrI 6,565,308mei-2 encodes a novel protein that contains a region similar to the p80-targeting subunit of katanin that is required for embryonic viability, alignment of chromosomes at the metaphase plate, and establishment of the oocyte meiotic spindle together with MEI-1; can interact with MEI-1 in HeLa cells and this complex can function to disassemble microtubules, expressed in the germ line, throughout the cytoplasm of most mature oocytes within the proximal gonad, and localization is mutually dependent upon MEI-1
24T01C3.3T01C3.3n/achrV 14,992,169contains similarity to Interpro domains IPR001841 (Zinc finger, RING-type), IPR013083 (Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type)
25C25A8.4C25A8.4n/achrIV 7,006,427contains similarity to Pfam domain PF00704 Glycosyl hydrolases family 18 contains similarity to Interpro domains IPR011583 (Chitinase II), IPR017853 (Glycoside hydrolase, catalytic core), IPR001223 (Glycoside hydrolase, family 18, catalytic domain), IPR013781 (Glycoside hydrolase, subgroup, catalytic core)
26F54F7.3F54F7.3n/achrX 11,849,694contains similarity to Amsacta moorei entomopoxvirus AMV135.; TR:Q9EMR4
27C14B1.2C14B1.2n/achrIII 3,702,706contains similarity to Bacillus anthracis Hypothetical protein.; TR:Q81T15
28C17G1.2C17G1.2n/achrX 9,922,096contains similarity to Plasmodium falciparum Hypothetical protein.; TR:Q8IJE7
29K04C1.5K04C1.5n/achrX 14,248,813contains similarity to Pfam domain PF00069 Protein kinase domain contains similarity to Interpro domains IPR002290 (Serine/threonine protein kinase), IPR011009 (Protein kinase-like), IPR008271 (Serine/threonine protein kinase, active site), IPR000719 (Protein kinase, core), IPR017442 (Serine/threonine protein kinase-related)
30T01H3.4T01H3.4n/achrII 7,881,603T01H3.4 encodes an unfamiliar protein; T01H3.4 and T01H3.5 share an operon divergently transcribed from another operon containing vha-4.
31vit-1K09F5.2n/achrX 7,730,476C. elegans VIT-1 protein; contains similarity to Pfam domains PF00094 (von Willebrand factor type D domain) , PF09172 (Domain of unknown function (DUF1943)) , PF01347 (Lipoprotein amino terminal region) contains similarity to Interpro domains IPR015819 (Lipid transport protein, beta-sheet shell), IPR011030 (Vitellinogen, superhelical), IPR015818 (Vitellinogen, open beta-sheet, subdomain 2), IPR001747 (Lipid transport protein, N-terminal), IPR015816 (Vitellinogen, beta-sheet N-terminal), IPR001846 (von Willebrand factor, type D), IPR015255 (Vitellinogen, open beta-sheet)
32nos-2ZK1127.1n/achrII 7,066,218nos-2 encodes one of three genes in C. elegans that contains a putative zinc-binding domain similar to the one found in Drosophila nanos; nos-2 affects incorporation of primordial germ cells into the somatic gonad, is required redundantly with nos-1 to prevent primordial germ cells from dividing in starved animals and to maintain germ cell viability during larval development in hermaphrodites and in males, and also functions together with nos-1 and nos-3 in the hermaphrodite switch from spermatogenesis to oogenesis; nos-2 is expressed in the primordial germ cells around the time of gastrulation from a maternal RNA associated with P granules, and it is expressed coordinately with nos-1in a dynamic fashion until the embryonic 200-cell stage.
33F14H3.6F14H3.6n/achrV 16,058,082contains similarity to Homo sapiens Similar to golgi SNAP receptor complex member 2; ENSEMBL:ENSP00000318814
34oma-2ZC513.6n/achrV 8,030,304The oma-2 gene encodes a zinc finger protein of the TIS11 finger type that is paralogous to OMA-1; while either oma-1 or oma-2 individually have no obvious mutant phenotype, a normal copy of at least one of these genes is required for oocyte maturation.
35F49E12.1F49E12.1n/achrII 8,402,502contains similarity to Pfam domains PF01549 (ShK domain-like) , PF03098 (Animal haem peroxidase) contains similarity to Interpro domains IPR010255 (Haem peroxidase), IPR002007 (Haem peroxidase, animal), IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
36Y75B12B.1Y75B12B.1n/achrV 15,185,232Y75B12B.1 encodes a probable transposase, with many C. elegans paralogs and distant similarity to rotifer and insect transposases; Y75B12B.1 has no known function in mass RNAi assays; Y75B12B.1 mRNA is stabilized by bound GLD-1.
37vit-5C04F6.1n/achrX 3,406,006vit-5 encodes a vitellogenin, a lipid-binding protein precursor related to vertebrate vitellogenins and mammalian ApoB-100, a core LDL particle constituent; by homology, VIT-5 is predicted to function as a lipid transport protein; loss of vit-5 activity via large-scale RNA-mediated interference (RNAi) screens indicates that VIT-5 is required for embryogenesis and normal rates of postembryonic growth; VIT-5 is a major yolk component and is expressed exclusively in the adult hermaphrodite intestine from which it is secreted into the pseudocoelomic space and taken up by oocytes.
38F17E9.4F17E9.4n/achrIV 8,348,753
39C44B7.5C44B7.5n/achrII 6,871,922contains similarity to Interpro domain IPR005018 (DOMON related)
40C28C12.2C28C12.2n/achrIV 8,499,682
41C10G8.4C10G8.4n/achrV 5,312,109C10G8.4 encodes a putative secreted TIL-domain protease inhibitor paralogous to SWM-1, ISL-1, and the products of 11 other C. elegans genes; C10G8.4 and its relatives are collectively similar to other TIL-domain protease inhibitors from nematodes, insects, and vertebrates; C10G8.4 has no obvious function in mass RNAi assays.
42fbxa-215Y45F10C.3n/achrIV 13,666,087This gene encodes a protein containing an F-box, a motif predicted to mediate protein-protein interactions either with homologs of yeast Skp-1p or with other proteins; this gene's encoded protein also contains an FTH/DUF38 motif, which may also mediate protein-protein interaction.
43D1054.11D1054.11n/achrV 10,794,334contains similarity to Interpro domain IPR000104 (Antifreeze protein, type I)
44W02F12.3W02F12.3n/achrV 6,703,798contains similarity to Leishmania braziliensis Proteophosphoglycan ppg4.; TR:A4HM87
45C53B7.2C53B7.2n/achrX 6,846,844C53B7.2 encodes a putative secreted TIL-domain protease inhibitor paralogous to SWM-1, ISL-1, and the products of 11 other C. elegans genes; C53B7.2 and its relatives are collectively similar to other TIL-domain protease inhibitors from nematodes, insects, and vertebrates; C53B7.2 has no obvious function in mass RNAi assays.
46col-102C18H7.3n/achrIV 605,160col-102 encodes a cuticle collagen.
47clec-87C25A1.8n/achrI 10,184,962clec-87 encodes a putatively secreted C-type lectin, paralogous to CLEC-88, C25B8.4, F26D10.12, and ZK858.3; CLEC-87 has a single chondroitin attachment site verified by mass spectrometry; CLEC-87 has no obvious function in mass RNAi assays.
48C37C3.9C37C3.9n/achrV 7,853,081contains similarity to Pfam domain PF00651 BTB/POZ domain contains similarity to Interpro domains IPR000210 (BTB/POZ-like), IPR011333 (BTB/POZ fold), IPR013069 (BTB/POZ)
49sdz-27R07H5.4n/achrIV 11,187,603C. elegans SDZ-27 protein
50Y37D8A.19Y37D8A.19n/achrIII 12,930,534contains similarity to Hordeum vulgare Nonspecific lipid-transfer protein 4.3 precursor (LTP 4.3).; SW:NL43_HORVU