UCSC C. elegans Gene Sorter
 
genome assembly search
sort by display output
#
Name
WormBase
BLASTP
E-Value
Genome Position
Description                                       
1phat-2C46H11.93e-114chrI 5,047,210C. elegans PHAT-2 protein; contains similarity to Pfam domain PF01549 ShK domain-like contains similarity to Interpro domain IPR003582 (Metridin-like ShK toxin)
2W04E12.7W04E12.7n/achrV 19,731,742contains similarity to Pfam domain PF06162 Caenorhabditis elegans protein of unknown function (DUF976) contains similarity to Interpro domains IPR010381 (Protein of unknown function DUF976, Caenorhabditis species), IPR016125 (Peptidase C15, pyroglutamyl peptidase I-like)
3rab-6.2T25G12.4n/achrX 17,223,409rab-6.2 encodes a small, monomeric Rab GTPase that is most closely related to the Drosophila and mammalian Rab6 GTPases; by homology, RAB-6.2 is predicted to function in the regulation of intracellular membrane trafficking; RNAi experiments indicate that rab-6.2 is required redundantly with rab-6.1 for normal embryonic development and reproduction.
4D2045.9D2045.9n/achrIII 10,477,763contains similarity to Pfam domain PF01755 Glycosyltransferase family 25 (LPS biosynthesis protein) contains similarity to Interpro domains IPR002654 (Glycosyl transferase, family 25), IPR000886 (Endoplasmic reticulum, targeting sequence)
5chs-2F48A11.1n/achrII 207,689chs-2 encodes a putative chitin synthase, paralogous to CHS-1; CHS-2 is required for synthesis of chitin lining the inner pharyngeal surface (primarily in the buccal cavity and grinder), while CHS-1 is dispensable for pharyngeal chitin; CHS-2 is also required for normal pharyngeal shape and function, and for larval viability; chs-2(RNAi) animals have abnormally large, misshapen grinders, and arrest as early larvae; chs-2 is expressed by the glandular pharyngeal g1 and g2 cells, and by m3 and m4 myoepithelial cells; chs-2 is transcribed in short periods before each larval molt; the pharyngeal expression of chs-2 parallels gna-1; CHS-2 is predicted to be in the plasma membrane rather than the Golgi apparatus.
6F23C8.6F23C8.6n/achrI 2,421,287contains similarity to Pfam domain PF03357 Snf7 contains similarity to Interpro domain IPR005024 (Snf7)
7M05B5.2M05B5.2n/achrI 7,173,298contains similarity to Mus musculus Hypothetical protein.; TR:Q8BQG5
8nmgp-1F13H8.4n/achrII 6,261,707F13H8.4 encodes a homolog of the human neuronal membrane glycoproteins PLP1 (OMIM:300401, mutated in Pelizaeus-Merzbacher disease and spastic paraplegia), M6A (OMIM:601275), and M6B (300051); the presence of a myelin-related protein in C. elegans is currently unexplained, but suggests that some evolutionary precursor of myelin may exist in invertebrates, perhaps involving septate junctions between cells.
9pat-4C29F9.7n/achrIII 92,134The pat-4 gene encodes a serine/threonine kinase orthologous to human integrin-linked kinase (ILK, OMIM:602366) and is required for formation of integrin-mediated muscle cell attachments during embryogenesis; PAT-4 probably functions as an adaptor molecule and localizes to dense bodies and M lines; PAT-4 forms a ternary complex with PAT-6/actopaxin and UNC-112, and requires UNC-112, UNC-52/perlecan, PAT-2/alpha integrin, and PAT-3/beta integrin for proper localization to newly forming integrin adhesion complexes.
10dep-1F44G4.8n/achrII 9,012,700dep-1 encodes a class III receptor protein tyrosine phosphatase (R-PTP) orthologous to human R-PTPs such as PTPRJ/Dep-1 (mutated in epithelial cancers; OMIM:600925); DEP-1 is required, redundantly with LIP-1 and LET-60, and downstream of LIN-12, to promote secondary over primary vulval fate in the P5.p and P7.p lineages; DEP-1 is expressed in P5.p and P7.p lineages, and dep-1 acts cell-autonomously in these lineages; DEP-1 colocalizes with LET-23 in punctae, and binds LET-23 in vitro; DEP-1, with LIP-1, is also required for normal duct cell and excretory pore development; dep-1 mutations are wild-type in isolation, but have vulval phenotypes with added mutations in lin-15, lip-1, or let-60; DEP-1 laterally inhibits secondary vulval fates in parallel with LIN-12/Notch signalling; in primary (P5.p) vulval cells, LET-60/RAS-activated SUR-2 inhibits dep-1 and lin-12 expression; since RNAi of 125 out of 165 predicted C. elegans protein phosphatase genes fails to enhance lip-1 mutations, the LIP-1/DEP-1 interaction is likely to be highly specific.
11grd-12F02D8.2n/achrV 14,979,221grd-12 encodes a hedgehog-like protein, with an N-terminal signal sequence, a central low-complexity proline-rich domain, and a C-terminal Ground domain; GRD-12 is expressed in intestine, rectal epithelium, undefined head and tail cells, vulva, and hypodermis; the Ground domain is predicted to form a cysteine-crosslinked protein involved in intercellular signalling, and it has subtle similarity to the N-terminal Hedge domain of HEDGEHOG proteins; GRD-12 is required for normal growth to full size, locomotion, and vulval morphogenesis; all of these requirements may reflect common defects in cholesterol-dependent hedgehog-like signalling or in vesicle trafficking.
12rer-1F46C5.8n/achrII 8,811,744C. elegans RER-1 protein; contains similarity to Pfam domain PF03248 Rer1 family contains similarity to Interpro domain IPR004932 (Retrieval of early ER protein Rer1)
13F42H10.3F42H10.3n/achrIII 8,486,094contains similarity to Pfam domains PF07653 (Variant SH3 domain) , PF00018 (SH3 domain) , PF00880 (Nebulin repeat) (2), PF00412 (LIM domain) contains similarity to Interpro domains IPR000900 (Nebulin 35 residue motif), IPR013998 (Nebulin), IPR001452 (Src homology-3), IPR000108 (Neutrophil cytosol factor 2), IPR011511 (Variant SH3), IPR001781 (Zinc finger, LIM-type)
14gpb-2F52A8.2n/achrI 7,319,690gpb-2 encodes an ortholog of Gbeta(5), that is dispensable for viability, but required for normal egg-laying, locomotion, and pharyngeal pumping; GBP-2 may regulate the interaction between the GOA-1 and EGL-30 signaling pathways based on genetic analysis; gpb-2 is expressed throughout development in the nervous system and in muscle, and expression is dependent upon expression of both EAT-16 and EGL-10.
15srw-67F18E3.2n/achrV 7,418,725C. elegans SRW-67 protein; contains similarity to Interpro domain IPR017452 (GPCR, rhodopsin-like superfamily)
16F16H11.1F16H11.1n/achrX 4,670,622contains similarity to Pfam domain PF07690 Major Facilitator Superfamily contains similarity to Interpro domains IPR011701 (Major facilitator superfamily MFS-1), IPR016196 (MFS general substrate transporter)
17F52G3.1F52G3.1n/achrX 16,968,223contains similarity to Pfam domain PF07001 BAT2 N-terminus contains similarity to Interpro domains IPR009738 (BAT2, N-terminal), IPR000694 (Proline-rich region)
18C30G12.4C30G12.4n/achrII 7,262,590contains similarity to Pfam domain PF02795 Domain of unknown function (DUF225) contains similarity to Interpro domain IPR004024 (Protein of unknown function DUF225)
19gei-15M03A8.4n/achrX 6,821,678C. elegans GEI-15 protein ;
20dgn-1T21B6.1n/achrX 10,922,297C. elegans DGN-1 protein; contains similarity to Interpro domains IPR015919 (Cadherin-like), IPR013783 (Immunoglobulin-like fold), IPR006644 (Dystroglycan-type cadherin-like), IPR003992 (Pertactin virulence factor, N-terminal)
21B0310.6B0310.6n/achrX 530,795
22R04B3.3R04B3.3n/achrX 2,474,889
23W05H7.1W05H7.1n/achrX 1,451,500contains similarity to Homo sapiens hypothetical protein LOC283767; ENSEMBL:ENSP00000347269
24M04F3.4M04F3.4n/achrI 4,772,433contains similarity to Pfam domain PF00036 EF hand contains similarity to Interpro domains IPR011992 (EF-Hand type), IPR002048 (Calcium-binding EF-hand), IPR008080 (Parvalbumin), IPR003299 (Flagellar calcium-binding protein (calflagin))
25R03C1.1R03C1.1n/achrII 14,908,902contains similarity to Homo sapiens Mucin-5AC precursor (Fragment); ENSEMBL:ENSP00000351148
26C09F9.2C09F9.2n/achrII 14,708,961contains similarity to Pfam domains PF01390 (SEA domain) , PF01826 (Trypsin Inhibitor like cysteine rich domain) (3), PF07974 (EGF-like domain) , PF03351 (DOMON domain) (4)contains similarity to Interpro domains IPR000742 (EGF-like, type 3), IPR006210 (EGF), IPR005018 (DOMON related), IPR002919 (Protease inhibitor I8, cysteine-rich trypsin inhibitor-like), IPR000082 (SEA), IPR008960 (Carbohydrate-binding family 9/cellobiose dehydrogenase, cytochrome), IPR013032 (EGF-like region, conserved site), IPR013111 (EGF, extracellular), IPR013050 (DOMON)
27gna-1B0024.12n/achrV 10,319,821gna-1 encodes one of two C. elegans glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferases (GNAs); by homology, GNA-1 is predicted to be required for the formation of UDP-N-acetylglucosamine, a substrate in chitin synthesis, Golgi and cytoplasmic glycosylation, and GPI anchoring; gna-1, like chs-2, is expressed pharyngeally rather than in germline, and (unlike its paralog gna-2) does not have an osmotically-sensitive embryonic lethal RNAi phenotype; as loss of gna-1 activity via large-scale RNAi screens does not result in any obvious abnormalities, the precise role of GNA-1 in C. elegans development and/or behavior is not yet known.
28fce-1C04F12.10n/achrI 9,711,884fce-1 encodes an ortholog of 'farnesylated-proteins converting enzyme 1' (FACE-1), and thus probably enables post-translational processing of proteins (such as LET-60/RAS) carrying a C-terminal CaaX motif; FCE-1 protein probably accounts for the EDTA-sensitive, tosylphenylalanylchloromethane-insensitive component of CaaX-proteolytic activity in membrane extracts from C. elegans, and FCE-1 can cleave a farnesylated peptide in vitro; the S. cerevisiae homolog of FCE-1 (Ste24p) cleaves the precursor of yeast a-factor mating pheromone after its farnesylated cysteine residue, and transgenic FCE-1 rescues a mating defect of mutant yeast lacking both the Ste24p and the Rce1p CaaX-proteases.
29ZC250.3ZC250.3n/achrV 5,796,478contains similarity to Pfam domain PF04142 Nucleotide-sugar transporter contains similarity to Interpro domains IPR004689 (UDP-galactose transporter), IPR007271 (Nucleotide-sugar transporter)
30pix-1K11E4.4n/achrX 13,730,745C. elegans PIX-1 protein ;
31K12H4.4K12H4.4n/achrIII 8,045,336contains similarity to Pfam domain PF04573 Signal peptidase subunit contains similarity to Interpro domain IPR007653 (Signal peptidase 22 kDa subunit)
32Y69H2.7Y69H2.7n/achrV 18,693,003contains similarity to Saccharomyces cerevisiae appears to control expression of spliceosome components PRP4 and PRP3; SGD:YDR464W
33T28F4.6T28F4.6n/achrI 7,493,740contains similarity to Interpro domain IPR016024 (Armadillo-type fold)
34F08G2.7F08G2.7n/achrII 13,838,597contains similarity to Saccharomyces cerevisiae Suppresor of mar1-1 (sir2) mutation; SGD:YDR310C
35C14B9.3C14B9.3n/achrIII 8,109,908
36ZK632.7ZK632.7n/achrIII 9,821,105contains similarity to Interpro domain IPR011009 (Protein kinase-like)
37B0507.1B0507.1n/achrV 8,777,950contains similarity to Interpro domains IPR006150 (Cysteine-rich repeat), IPR013032 (EGF-like region, conserved site)
38F08G12.1F08G12.1n/achrX 11,303,901contains similarity to Pfam domains PF00071 (Ras family) , PF08477 (Miro-like protein) contains similarity to Interpro domains IPR003577 (Ras small GTPase, Ras type), IPR013684 (Miro-like), IPR003578 (Ras small GTPase, Rho type), IPR001806 (Ras GTPase), IPR003579 (Ras small GTPase, Rab type), IPR013753 (Ras)
39dpy-27R13G10.1n/achrIII 3,816,595dpy-27 encodes an ATP-binding protein that is a homolog of the SMC4 subunit of mitotic condensin; DPY-27, in combination with other proteins including MIX-1, act as a unit to repress X-linked gene expression during hermaphrodite dosage compensation; in XX oocytes and early embryos, DPY-27 exhibits diffuse nuclear localization, but by the 30-cell stage of embryogenesis, DPY-27 specifically localizes to X chromosomes; in XO animals at all stages, DPY-27 remains diffusely nuclear; the sex-specific localization of DPY-27 to X chromosomes is dependent upon wild-type activity of xol-1, as DPY-27 mislocalizes to the X chromosome of XO embryos in a xol-1 mutant background.
40lrx-1T04H1.6n/achrV 12,253,997lrx-1 encodes a protein that contains four class A low-density lipoprotein receptor domains.
41E01G6.1E01G6.1n/achrX 12,263,633contains similarity to Pfam domains PF00027 (Cyclic nucleotide-binding domain) (2), PF01734 (Patatin-like phospholipase) contains similarity to Interpro domains IPR016035 (Acyl transferase/acyl hydrolase/lysophospholipase), IPR002641 (Patatin), IPR000595 (Cyclic nucleotide-binding), IPR001423 (Lysophospholipase patatin, conserved site), IPR014710 (RmlC-like jelly roll fold)
42pxd-1C36E8.3n/achrIII 4,008,029C. elegans PXD-1 protein ; contains similarity to Aedes aegypti Tumor endothelial marker 7.; TR:Q16R67
43C36B7.6C36B7.6n/achrX 7,098,999contains similarity to Pfam domain PF05602 Cleft lip and palate transmembrane protein 1 (CLPTM1) contains similarity to Interpro domain IPR008429 (Cleft lip and palate transmembrane 1)
44ZC328.2ZC328.2n/achrI 6,389,348contains similarity to Pfam domain PF00096 Zinc finger, C2H2 type contains similarity to Interpro domains IPR015880 (Zinc finger, C2H2-like), IPR007086 (Zinc finger, C2H2-subtype), IPR013087 (Zinc finger, C2H2-type/integrase, DNA-binding), IPR007087 (Zinc finger, C2H2-type)
45tag-175D2013.10n/achrII 9,324,253tag-175 encodes an ortholog of human TMEM41B, whose protein family is ancient (conserved in both animals and plants) but functionally uncharacterized; TAG-175 is broadly expressed (in hypodermis, muscle, neurons, intestine, spermetheca, and vulva); TAG-175 has no known function in vivo, since neither tag-175(RNAi) nor tag-175(gk278) has obvious phenotypes.
46C01B10.10C01B10.10n/achrIV 6,626,165contains similarity to Pfam domain PF00135 Carboxylesterase contains similarity to Interpro domains IPR002410 (Peptidase S33, prolyl aminopeptidase), IPR002018 (Carboxylesterase, type B)
47rnp-7K04G7.10n/achrIII 7,160,025C. elegans RNP-7 protein; contains similarity to Pfam domain PF00076 RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) contains similarity to Interpro domains IPR002952 (Eggshell protein), IPR012677 (Nucleotide-binding, alpha-beta plait), IPR000504 (RNA recognition motif, RNP-1)
48dao-3K07E3.3n/achrX 8,085,329dao-3 encodes a protein containing tetrahydrofolate dehydrogenase/cyclohydrolase catalytic and NAD(P)-binding domains; by similarity to mammalian enzymes, DAO-3 is predicted to function in one-carbon unit metabolism and thus, in amino acid and nucleotide biosynthesis; dao-3 expression appears to be regulated by daf-2-mediated insulin signaling: microarray experiments suggest that it is upregulated in daf-2 mutant adults, while differential display and Northern analyses suggest that it is down-regulated; a dao-3 promoter gfp fusion is expressed in larvae in the hypodermis and in the nervous system, including tail neurons and phasmids.
49K04C1.4K04C1.4n/achrX 14,246,093contains similarity to Pfam domain PF00036 EF hand contains similarity to Interpro domains IPR011992 (EF-Hand type), IPR002048 (Calcium-binding EF-hand)
50pqn-55R09E10.7n/achrIV 10,289,947The protein product of this gene is predicted to contain a glutamine/asparagine (Q/N)-rich ('prion') domain, by the algorithm of Michelitsch and Weissman (as of the WS77 release of WormBase, i.e., in wormpep77).